第195章 实验日志（1 / 2）

实验日志：2013年4月14日

主研究员：艾塔博士（身份信息已确认）

一、受试者信息

实验编号：GX-009...

姓名：莫克·佩吉

性别：男

年龄：32岁

初始状态：确诊感染GX病毒（RNA型流感病毒，曾出现持续高热、肺部感染、剧烈咳嗽等明显症状，已治愈）

二、实验背景与目的

GX病毒作为高突变性RNA病毒，其基因序列稳定性极低，易受外界因素刺激发生变异。

本次实验旨在研究“火种”辐射对GX病毒感染者的影响，观察病毒在极端环境下的突变机制，以及对宿主生理结构的改变，为病毒控制与疫苗研发提供数据支持。

二次项，三号抗体..已抹除

三、实验过程

1.辐射暴露

将受试者GX-009置于“火种”辐射模拟舱，辐射强度设定为500Sv/h，暴露时长600秒。

实时监测受试者生命体征，记录病毒载量、血液RNA/DNA活性变化。

2.病毒突变观察

暴露后70秒，受试者体温骤升至42℃，意识模糊。

血液样本检测显示，GX病毒发生序列重组，产生全新毒株，命名为Capta（C病毒）。

C病毒突破宿主免疫系统，开始逆向干扰RNA转录过程，导致DNA序列发生不可逆异变。

3.生理结构改变

暴露后300秒，受试者体内GX病毒被完全同化，C病毒开侵蚀主神经，血液充斥导致眼部神经充血，部分机体肌肉组织出现纤维化增生。

唾液腺与血液中检测到高浓度C病毒（滴度达10^9PFU/L），伴随黑色粘液分泌，该粘液富含病毒颗粒，具有强传染性。

受试者瞳孔猩红，丧失自主意识，表现出强烈攻击行为，优先攻击声源，可简单分辨活物。

四、实验数据与分析

[表格][心率波形图]

关键发现：

C病毒通过劫持宿主RNA转录机制，将自身遗传信息逆向整合至DNA，导致基因突变。

黑色粘液为C病毒的主要传播媒介，其粘性物质可保护病毒在空气中短暂存活。

受试者死亡后仍保持攻击能力，证实C病毒可维持神经与肌肉组织的异常活性。

五、实验结论

本次实验首次将GX公式代入活体目标，受试者在600秒内完成异化，血液、唾液中病毒含量超过预期300%....

“火种”辐射触发GX病毒向C病毒的突变，该突变导致宿主DNA与RNA双向异变，最终引发丧尸化。

C病毒具备极强的传染性与破坏性，可通过体液传播，并显着改变宿主生理与行为模式。