第202章 我了个去，我这失败案例也发啊！（1 / 2）

那位十七机部的处长还没走，闻言也笑着插话：“要我说，何工这是沾了跨界的光。

咱们这儿坐着的，有管化工生产的，有管科技情报的，有管出版的，还有我们这种管娘家单位的。

大家一看，哟，这小伙子思路清楚，不偏科，还处处踩在点上，这手，可不就举得利索了嘛！”

孙处长接话，“老李说到点子上了。不过还有一点，何工现在是咱部里的顾问，这层身份，也让有些审查环节的同志，在看稿子的时候，天然多了几分自己人的信任和期待。

当然，最主要的还是稿子本身硬邦邦，经得起推敲。不然，光靠自己人的名头，可糊弄不过周编辑这样的老法师。”

周编辑哈哈一笑：“孙处您这话说的，我们看稿子只认内容。

不过何工这稿子，确实让人看得舒服，逻辑顺，数据实，想法新又不冒进。

说句实在话，有些在大学里泡了半辈子的老教授，写东西容易陷在理论里拔不出来，或者过于谨慎，四平八稳没新意。

何工这书，有工厂里带来的实劲儿，又有跑到前沿去的野劲儿，结合得好。”

何雨柱被几位前辈轮番夸奖，连连摆手：“各位领导、前辈可千万别再夸了，再夸我这回去的脚都要飘了。

主要是厂里和部里给提供了实践和研究的条件，宋老和各位专家给了很多指导，我就是把大家平时讨论的、实践中遇到的东西，试着系统梳理了一下。

能一次过，是运气好，更是各位高抬贵手，给我这个年轻人学习进步的机会。”

众人说说笑笑走出会议室。

走廊里，明亮温暖。何雨柱与各位领导、专家一一握手道别。

周编辑最后握着何雨柱的手：“何工，保持联系！期待你的下一部作品，说不定就是《动态培养在铁壁工程材料制备中的应用初探》了呢？”他开了个玩笑。

何雨柱笑着应道：“周老师您可别给我派任务了，我先把手头这本的售后做好，把厂里那个小基金弄起来，就烧高香了。”

走出化工部大楼，他轻轻呼出一口气。感觉，不错。

……

第二天。

接到四九城生物研究所的电话，项目基本准备妥当，请何雨柱过去一趟。

到了地方和陈汉章所长，简单寒暄后，陈所长提议项目名称为“高活性酶固定化新工艺研究”。

何雨柱对这个没有意见。

他最看重什么时候能出成果。

经过一系列的准备，他们一起进到研究所一个洁净实验室。

大家对他到来非常尊重，没有发生因为何雨柱年轻或炊事员出身，有人质疑能力、引发争执的故事。

原因倒也简单，生物制品所的几位研究员，不久前还在用何雨柱设计的红旗-柱式多因子联控仪解决细胞污染难题，私下里都叫他“何老师”呢。

加上陈汉章从何雨柱那份《关于提高固定化酶活性与稳定性的几种新途径设想》中获益匪浅，所里正计划将这套技术思路拓展到麻疹、脊灰疫苗的纯化生产环节。

所以何雨柱一来，这边同志格外热情，陈汉章亲自接待，安排独立洁净区作实验场，还调来两台联控仪辅助环境控制。

从级别来说，陈汉章是正职所长，比何雨柱这个七级工程师高了不止一级，

但生物制品所的配合诚意十足——这是对何雨柱的重视，都是部里直属单位，知道他不是只会炒菜的炊事员，

人家那脑子像开了挂，从联控系统到微量元素，样样拿手。

而且，陈汉章心里还有个小算盘：

既然酶固定化技术能解决疫苗生产环节的活性保持和重复利用问题，那这套工艺如果在所里率先突破，是不是意味着咱们的疫苗纯度和产量又能上个台阶？

看看，多么实在的科研追求，何等朴素的行业情怀。

对于这次合作，何雨柱只带了轧钢厂一半人手，另一半留在厂里继续处理酿造工艺的日常优化。

毕竟，酶固定化的核心是载体合成与活性测试，生物制品所这边有现成的酶源和培养设备，而轧钢厂那边得兼顾传感器集成的后续工作。

所以何雨柱把团队一分为二，两边同步推进。

来生物制品所的同志，原以为要打持久战，但何雨柱倒很乐观。

不是因为别的，而是他脑海里的技术路线图实在太清晰了——

融合了后世对于载体材料结构与功能关系的深刻理解，以及如何通过现有材料与工艺的组合，逼近最佳效果的工程化思路。

简短的实验启动会后，大家立刻投入工作。

何雨柱在洁净区向陈汉章及所里技术骨干讲解工艺关键：

“……刚才说的就是这次尝试的核心，咱们不用以往简单的物理吸附或包埋。

我设计的方案是，采用重氮化交联的明胶-琼脂糖复合凝胶作为骨架，里面掺入经过硅烷化处理、带有活性基团的多孔硅胶微粒。

目标是把碳酸酐酶，主要通过共价键锚在硅胶微粒的活性位点上，同时又被外面的凝胶网络保护起来。

这样，活性保持率咱们争取超过80%，否则后面集成的传感器探头响应就不够灵敏了。”

“何工，这共价键固定，条件很苛刻啊，酶很容易在处理过程中就失活了。”

一位对固定化有经验的研究员提出担忧。

“所以关键控制点在这里，”何雨柱用铅笔在流程图上点了两处，

“交联反应必须在低温（4°C以下）和严格稳定的pH范围（6.8-7.2）进行。

戊二醛交联剂的浓度我们预实验确定在0.8%左右最佳，每次配制必须用新标定的移液管和容量瓶，尽可能减少误差。

陈所长提供的牛血酶源纯度很高，这是咱们成功的底子。”

这要求一出，几位研究员互相看了看。

温度pH控制凭借现有联控仪能努力做到，但试剂的精准配制和整个反应过程中酶活性的及时监测，以所里现有条件，仍有挑战。

“何工，这活性监测，咱们只能做到每小时取样，用比色法测一次。这频率够吗？会不会错过失活拐点？”另一位研究员问道。

“先按这个频率来，把数据点做密。咱们首要目标是摸清在这个固定化方案下，酶活的衰减规律。”何雨柱答得干脆，

“我有把握，这个载体设计能大大提升稳定性。”

他想起宋老夸他能搭建平台吸引资源，心里更稳了。他的把握，源于对材料保护机理的超前理解，而非盲目的自信。

见领头人思路清晰、目标明确，所里同志也不多纠结，立马行动——讨论可以提建议，但定了方向就全力以赴，大家拧成一股绳。

何雨柱接着部署首轮实验：

“酶提取就按陈所长安排的优化流程，牛血离心分离后取上清液，注意无菌操作。

载体合成这块，用我们带来的配方——明胶和琼脂糖按比例热溶，冷却到45°C时加入活化好的硅胶微粒，搅拌均匀后，在低温环境下用戊二醛蒸汽进行交联固化。

机械搅拌速率咱们先定在每分钟180转，确保混合均匀又不引入过多气泡，反应时间先定30分钟。”

听到何雨柱连载体成分、处理步骤和工艺参数都交代得如此具体，陈汉章带头点头，所里人心里彻底踏实了：

何工这方案，既有新思路，又有具体的、可操作的工艺路径，像一位经验丰富的老师傅直接拿出了经过琢磨的配方，不是天马行空。

众人飞快记录参数，琢磨着怎么把第一批载体做得符合要求。

看着迅速忙碌起来的实验室，何雨柱知道，真正的考验在于如何用这个时代的工具，稳定地实现他设计的工艺。

但他更相信，只要原理正确，路径清晰，凭借这群实干家的双手和严谨，完全有可能做出超越当前平均水准的成果。